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中华中医药学刊2025年第11期:安神交泰益智汤治疗帕金森病睡眠障碍临床效果及对患者同型半胱氨酸、白细胞介素-1β水平影响

来源:期刊VIP网 时间:


作者:蒲俪丹;赵亚伟;曹利红;杨浩雷;袁子薇;杨丽静;

单位:河北省中医院;

摘要:目的 研究安神交泰益智汤治疗帕金森病睡眠障碍临床效果及对患者同型半胱氨酸(Homocysteine, Hcy)、白细胞介素-1β(Interleukin—1β,IL-1β)水平影响。方法 选取帕金森病合并睡眠障碍患者110例,按照随机数字表法均分为两组。对照组55例进行西医治疗,观察组55例采用西医联合安神交泰益智汤治疗,治疗2周后比较两组患者的临床疗效、睡眠质量、睡眠结构指标、相关因子水平及不良反应。结果 观察组总有效率96.36%(53/55),高于对照组的83.64%(46/55)(P<0.05)。爱泼沃斯嗜睡量表(Epworth sleepiness scale, ESS)评分:治疗2周后观察组(7.92±1.83)分显著低于对照组(9.14±2.11)分(P<0.05)。治疗前两组睡眠结构各指标差异均无统计学意义(P>0.05),治疗2周后观察组睡眠效率、睡眠潜伏期、觉醒次数、呼吸暂停低通气指数(Apnea-hypopnea index, AHI)、最低氧饱和度显著优于对照组[(78.89±6.20)%、(23.10±4.08)min、(1.97±0.56)次、(9.08±1.03)、(89.15±5.80)%vs(73.39±6.14)%、(27.82±5.26)min、(2.75±0.67)次、(11.71±1.34)、(86.30±5.52)%](P<0.05)。治疗前两组血清Hcy、IL-1β可比(P>0.05),治疗2周后观察组低于对照组[(1.01±0.06)mg/L、(8.90±1.85)pg/mL vs(1.20±0.06)mg/L、(10.13±1.91)pg/mL](P<0.05)。观察组、对照组不良反应发生率分别为14.55%(8/55)、10.91%(6/55),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 安神交泰益智汤治疗帕金森病睡眠障碍临床效果更佳,能够显著改善睡眠状态、调节脑内神经免疫炎症反应,是安全有效的治疗方案,值得应用。

关键词:帕金森病;;睡眠障碍;;安神交泰益智汤;;同型半胱氨酸;;白细胞介素-1β;;多导睡眠监测

基金资助:河北省中医药管理局科研计划项目(2021050)