来源：期刊VIP网 时间：
作者：曹露;李强;王红丽;
单位：自贡市第四人民医院麻醉科;
摘要：目的 探究艾司氯胺酮调节周期素依赖性激酶(CDK) 1/细胞周期蛋白(CCN) B1/polo样激酶(PLK) 1信号通路对结肠癌细胞活性和移植瘤生长的影响。方法 将人结肠癌HCT-116细胞培养复苏后，分为对照组、艾司氯胺酮低、中、高剂量组和葫芦素(C) E组。采用细胞计数试剂盒(CCK)-8法检测各组细胞活力，流式细胞术检测细胞凋亡，Transwell实验检测细胞侵袭和迁移，Western印迹检测CDK1、CCNB1、PLK1、增殖细胞核抗原(PCNA)、胱天蛋白酶(caspase)-3、基质金属蛋白酶(MMP)-2蛋白表达。构建裸鼠结肠癌模型，分为对照组、艾司氯胺酮组和CE组，切除肿瘤组织后称重并测量体积，苏木素-伊红(HE)染色观察肿瘤组织变化，免疫组化检测CDK1、CCNB1、PLK1表达。结果 与对照组相比，艾司氯胺酮低、中、高剂量组及CE组HCT-116细胞OD450值(24、48、72 h)、侵袭细胞数、迁移细胞数、CDK1、CCNB1、PLK1、PCNA、MMP-2蛋白表达显著降低，凋亡率、caspase-3蛋白表达明显升高，且艾司氯胺酮各剂量组呈剂量依赖性变化(P<0.05)。与对照组相比，艾司氯胺酮组、CE组裸鼠肿瘤细胞出现坏死，移植瘤体积、重量、CDK1、CCNB1、PLK1阳性表达显著下降(P<0.05)。艾司氯胺酮组与CE组移植瘤以上各指标均无显著差异(P>0.05)。结论 艾司氯胺酮能够抑制结肠癌细胞活性和移植瘤生长，促进其凋亡，其作用机制可能与抑制CDK1/CCNB1/PLK1信号通路有关。
关键词：结肠癌;;细胞活性;;移植瘤生长;;艾司氯胺酮;;周期素依赖性激酶(CDK)1/细胞周期蛋白(CCN)B1/polo样激酶(PLK)1信号通路
基金资助：自贡市科技计划项目(2020ZC11)
