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作者：丁婵;熊文惠;厉晓;彭思源;龚婕;浦子牛;肖作为;崔培梧;
单位：湖南中医药大学药学院菌物药研究室;国家中医药管理局中药药性与药效三级科研实验室;湖南省健康产品与生命科技工程技术研究中心;
摘要：目的 建立双标多测法同时测定茯苓中6α-羟基猪苓酸C、茯苓新酸B、去氢土莫酸、土莫酸、茯苓新酸A、3-表去氢茯苓酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、松苓新酸、去氢齿孔酸、齿孔酸的含量。方法 分析采用Agilent XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱；流动相水(含0.3%磷酸)-乙腈，梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长242、203 nm。以6α-羟基猪苓酸C和茯苓酸为双标，双标线性校正法预测其他成分保留时间；以茯苓酸为内标，计算其他成分相对校正因子，计算其含量。结果 13种成分在各自范围内线性关系良好(R~2≥0.999 3),平均加样回收率99.77%～104.60%,RSD 0.16%～2.88%。双标线性校正法更准确，偏差更小。双标多测法与常规外标法所得结果无显著差异。结论 该方法可实现茯苓中主要三萜类成分的快速分析，是该药材切实可行的整体质量评价方法。
关键词：茯苓;;三萜;;含量测定;;双标多测法;;双标线性校正法
基金资助：国家自然科学基金(81973211/C0033375);; 湖南省自然科学基金(2024JJ8168);; 长沙市自然科学基金(kq2402180);; 湖南中医药大学研究生创新课题(校行研字[2023] 21号-2023CX139);湖南中医药大学“十四五”重点学科群——生物工程学科(校行发规字[2023] 2号)
