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作者:王玺植;柴立超;杨光楠;孔倩;
单位:邢台市人民医院核医学科;
摘要:目的 探讨骨痛灵方联合锶-89对乳腺癌骨转移患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予锶-89,观察组在对照组基础上加用骨痛灵方,疗程8周。检测临床疗效、VAS评分、KPS评分、PSQI评分、血清疼痛因子(SP、β-EP)、血清炎症因子(TNF-α、IL-6、CRP)、骨密度、不良反应发生率变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组VAS评分、PSQI评分、SP、血清炎症因子降低(P<0.05),β-EP、KPS评分、骨密度(对照组除外)升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 骨痛灵方联合锶-89能安全有效地降低乳腺癌骨转移患者疼痛因子、炎症因子水平,改善疼痛状态和生活质量,值得在临床中推广应用。
关键词:骨痛灵方;;锶-89;;乳腺癌;;骨转移