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作者：陈红谨;雒娇娇;庞敏;杨宇峰;
单位：山西中医药大学;太钢总医院;辽宁省中医药研究院;辽宁中医药大学;
摘要：目的 探讨心脑脉康对小鼠动脉粥样硬化的改善作用。方法 ApoE~(-/-)小鼠饲喂高脂饲料12周诱导动脉粥样硬化(AS)模型，将造模成功者随机分为模型组、阿托伐他汀组(2.6 mg/kg)和心脑脉康低、高剂量组(13.91、27.82 g/kg),另取C57BL/6J小鼠作为空白组。给药8周后，检测小鼠血脂TC、TG、LDL-C、HDL-C水平；ELISA法检测主动脉组织IL-1β、IL-18水平；HE染色观察主动脉斑块病理变化；油红O染色观察主动脉斑块面积；Western blot法检测主动脉组织SIRT1、NLRP3、Caspase-1、cleaved-Caspase-1蛋白表达。结果 与空白组比较，模型组小鼠主动脉有脂质沉积和动脉斑块形成，斑块面积增加；血清TC、TG、LDL-C水平和主动脉组织IL-1β、IL-18水平升高(P<0.01),血清HDL-C水平降低(P<0.01);主动脉组织SIRT1蛋白表达降低(P<0.01),NLRP3、cleaved-Caspase-1/Caspase-1蛋白表达升高(P<0.01)。与模型组比较，阿托伐他汀组及心脑脉康各剂量组小鼠主动脉病变程度减轻，脂质沉积和斑块面积减少(P<0.05,P<0.01);血脂TC、TG、LDL-C水平和主动脉组织IL-1β、IL-18水平降低(P<0.01),血清HDL-C水平升高(P<0.01);主动脉组织SIRT1蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),NLRP3、cleaved-Caspase-1/Caspase-1蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论 心脑脉康可通过调节SIRT1/NLRP3/Caspase-1信号通路，改善细胞焦亡，阻止下游炎症因子IL-1β和IL-18分泌，从而发挥抗AS作用。
关键词：心脑脉康;;动脉粥样硬化;;细胞焦亡;;炎症;;SIRT1/NLRP3/Caspase-1信号通路
基金资助：全国名老中医药专家传承工作室建设项目(国中医药人教函[2022]75号);; 辽宁省中央引导地方科技发展专项(2019JH6/10100009)
