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作者：王雨晴;宋晓丹;成秀梅;梅连敏;薛思思;张晓云;
单位：河北中医药大学;河北省中西医结合肝肾病证研究重点实验室;
摘要：目的 观察清消饮对痤疮模型大鼠角质形成细胞凋亡的影响。方法 60只Wistar大鼠随机抽取10只为空白组，其余大鼠均于右耳廓皮内均匀涂抹油酸复制大鼠痤疮模型。造模成功后，50只大鼠随机分为模型组、异维A酸组(3.13 mg/kg)和清消饮低、中、高剂量组(5.63、11.25、22.5 g/kg),灌胃给予相应药物。给药第14天，观察耳廓外观形态变化并测量厚度，HE染色观察耳廓病理改变，TUNEL法检测耳廓组织角质形成细胞凋亡率，Western blot法和RT-qPCR法检测耳廓组织P53、Bax、Bcl-2、caspase-3蛋白和mRNA表达。结果 模型组大鼠耳廓粗糙增厚，颜色暗红，有散在丘疹；病理观察显示表皮、真皮、皮下组织界限模糊，毛囊皮脂腺导管角质形成细胞堆积，毛囊口过度角化，漏斗部呈壶状扩大。与空白组比较，模型组大鼠耳廓厚度增加，角质形成细胞凋亡率降低(P<0.05),耳廓组织P53、Bax、caspase-3蛋白和mRNA表达降低(P<0.05),Bcl-2蛋白和mRNA表达升高(P<0.05);与模型组比较，异维A酸组和清消饮各剂量组大鼠耳廓厚度减少，耳廓组织P53、Bax、caspase-3蛋白和mRNA表达升高(P<0.05),Bcl-2蛋白和mRNA表达降低(P<0.05),并呈剂量依赖性，异维A酸组和清消饮高剂量组大鼠角质形成细胞凋亡率升高(P<0.05)。结论 清消饮可通过升高P53、Bax、caspase-3表达，降低Bcl-2表达来促进角质形成细胞凋亡，改善大鼠耳廓毛囊皮脂腺导管的过度角化。
关键词：清消饮;;痤疮;;角质形成细胞;;凋亡
基金资助：河北省中医药管理局科研计划项目(2020151,2024083);; 河北中医药大学在读研究生创新项目(XCXZZSS2023030)
