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作者：张文浩;何军敏;任一帆;毛静艺;李雪;刘桂芬;张果平;魏晨;王明;聂富美;田可川;黄锡霞;
单位：新疆农业大学动物科学学院;山东省农业科学院畜牧兽医研究所;
摘要：为了探究不同生产性能的济宁青山羊子宫组织差异表达蛋白，筛选并分析差异表达蛋白质（DEPs）对济宁青山羊多胎性状的调控机制，本试验选取统一饲养管理条件下的8只健康无病、年龄（3～4周岁）和体重基本一致的济宁青山羊成年母羊，其中4只为高产组（HL＿Us）(n≥3),4只为低产组（LL＿Us）(n=1)，屠宰并采集子宫组织。利用同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ）技术对HL＿Us组和LL＿Us组子宫组织中蛋白表达情况进行分析，并对差异表达蛋白进行GO功能注释及KEGG富集分析。结果表明，在2组子宫组织中共获得7 762个蛋白质，以Fold Change>1.3、P<0.05为筛选条件共筛选出574个DEPs，其中HL＿Us组对于LL＿Us组显著上调表达蛋白421个，显著下调表达蛋白153个。富集的102条GO term中，包括细胞-基质粘附、对外部刺激的反应、细胞粘附的正调控、细胞外空间等基因功能；KEGG分析结果显示，相关通路包括受体结合、粘着斑、催产素信号通路、MAPK信号通路等。通过进一步蛋白质互作网络（PPI）分析后筛选出5个与繁殖相关的蛋白质，包括DGKE、ADCY8、AHSG、CAV1和CNN1，它们在性激素生成、胚胎附着、卵母细胞减数分裂、精子获能、精子运动方面起重要作用。本研究结果为进一步探明济宁青山羊多胎性状的分子调控机制提供了基础资料，为高繁新品系的培育及分子标记辅助选择提供了理论基础。
关键词：济宁青山羊;;繁殖性状;;差异表达蛋白;;iTRAQ;;子宫组织
基金资助：山东省农业科学院农业科技创新项目（CXGC2024F10）;; 山东省农业科技院农业科技创新工程（CXGC2024D10）
