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作者：李庆云;何海龙;李卓颖;曹凤凤;邢洲;施安;陶金忠;
单位：宁夏大学动物科技学院;
摘要：本研究旨在明确滩羊KRT33B、KRT35和KRT39基因的核心启动子区域并预测潜在的转录因子结合位点。试验构建KRT33B、KRT35和KRT39基因启动子区的双荧光素酶报告载体，转染细胞后确定核心启动子区域，使用在线软件PROMOHOMEPAGE预测KRT33B、KRT35和KRT39基因核心启动子区域的关键转录因子结合位点。KRT33B的核心启动子区域为-1 230～-330 bp,KRT35的核心启动子区域为-1 447～-800 bp,KRT39的核心启动子区域为-1 020～-33 bp。KRT33B基因核心启动子区域包含AP-1家族成员JUND、JUNB、C-JUN、C/EBP、转录抑制蛋白YY1,AP-2家族成员AP-2α的结合位点；KRT35基因核心启动子区域包含AP-1家族成员C-FOS、JUND、P300和转录抑制蛋白YY1的结合位点；KRT39基因核心启动子区域包含AP-1及其家族成员、JUNB、C-JUN、P300、C/EBP及其家族成员以及和转录抑制蛋白YY1的结合位点。综上，确定了KRT33B、KRT35和KRT39基因的启动子区分别位于基因序列的-1 230～-330 bp、-1 447～-800bp和-1 020～-33 bp区域。KRT33B、KRT35和KRT39基因核心启动子区域包含了与羊毛生长发育相关的AP-1转录因子结合位点，本研究为滩羊裘皮性状的研究提供了理论依据。
关键词：滩羊;;KRT33B;;KRT35;;KRT39;;转录因子
基金资助：国家自然科学基金（32460818）
