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作者：陈辉;王佳华;
单位：上海海洋大学海洋科学学院;
摘要：目的 分析植物水稻来源的微小RNA-2096-3P(miR-2096-3P)靶向调节TATA框结合蛋白相关因子(TAF)15对肝癌细胞恶性生物学行为的影响。方法 对正常肝细胞及肝癌细胞miR-2096-3P、TAF15 mRNA表达量进行检测，将HepG2细胞分为miR-NC组(转染miR-2096-3P阴性对照)、miR-2096-3P组(转染miR-2096-3P过表达质粒)、miR-2096-3P+TAF15-NC组(转染miR-2096-3P过表达质粒+TAF15阴性对照)、miR-2096-3P+TAF15组(转染miR-2096-3P过表达质粒+TAF15过表达质粒),培养48 h后检测细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭情况。结果 与正常肝细胞QSG-7701相比，肝癌细胞QGY、SMMC7721、HepG2TAF15 mRNA表达量显著升高(P<0.05);与肝癌细胞QGY、SMMC7721相比，肝癌细胞HepG2TAF15 mRNA表达量显著升高(P<0.05),故需选择肝癌细胞HepG2进行后续实验。miR-2096-3P组miR-2096-3P、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、髓细胞瘤病毒致癌基因(c-myc)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9表达量、增殖活性、迁移数、侵袭数低于miR-NC组，凋亡率、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、活化的多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)明显高于miR-NC组(P<0.05)。双荧光素酶报告系统结果显示，与osa-miR-NC组相比，osa-miR2096-3p组野生型WT-TAF15的荧光素酶相对活性显著降低(P<0.05)。与osa-miR-NC组相比，osa-miR-2096-3P组TAF15、FASN蛋白表达量显著降低(P<0.05)。osa-miR-2096-3P+TAF15组TAF15、Bcl-2、c-myc、MMP-2、MMP-9表达量、增殖活性、迁移数、侵袭数明显高于osa-miR-2096-3P+TAF15-vector组，凋亡率、Bax、PARP显著低于osa-miR-2096-3P+vector组(P<0.05)。结论 植物水稻来源的miR-2096-3P可通过靶向调节TAF15而降低肝癌细胞增殖率，抑制迁移、侵袭，促进凋亡。
关键词：肝癌;;植物水稻来源;;微小RNA-2096-3P;;TATA框结合蛋白相关因子15;;恶性生物学行为
基金资助：上海市科技兴农项目(No.2022-02-08-00-12-F01088)
