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作者：王景蕊;陈露;白洁;齐晓瑜;张慧晶;
单位：哈励逊国际和平医院;
摘要：目的 探究微小RNA(miR)-128-3p通过调控Mitsugumin(MG)53/核因子(NF)-κB通路对冠心病大鼠心肌细胞及神经炎症的影响。方法 选取50只SPF级SD雄性大鼠，随机分为正常(NO)组，模型(MO)组，miR-NC(NC)组，miR-128-3p inhibitor(MI)组，miR-128-3p mimics(MM),每组10只，对MO组、NC组、MI组、MM组采用高脂饲料+维生素D3法进行冠心病建模，NO组不建立该模型，建模成功后，对NC组尾静脉注射300μg miR-NC,对MI组尾静脉注射300μg miR-128-3p inhibitor,对MM组尾静脉注射300μg miR-128-3p mimics, NO组、MO组同期同位置注射同体积生理盐水，实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测心肌组织miR-128-3p mRNA表达，采用TUNEL法检测心肌细胞凋亡，酶链免疫吸附试验(ELISA)法检测血清炎症因子，免疫印迹法检测心肌组织MG53/NF-κB通路蛋白表达，并分析miR-128-3p与MG53/NF-κB通路的相关性。结果 与NO组比较，MO组心肌组织miR-128-3p mRNA表达、心肌组织MG53蛋白表达明显降低(P<0.05),心肌细胞凋亡率、血清TNF-α、IL-6、IL-1β含量、NF-κB蛋白表达明显升高(P<0.05),MO组与NC组相比无明显差异(P>0.05);与NC组相比，MI组心肌组织miR-128-3p mRNA表达、心肌组织MG53蛋白表达明显降低，心肌细胞凋亡率、血清TNF-α、IL-6、IL-1β含量、NF-κB蛋白表达明显升高(P<0.05);与MI组相比，MM组心肌组织miR-128-3p mRNA表达、心肌组织MG53蛋白表达明显升高，心肌细胞凋亡率、血清TNF-α、IL-6、IL-1β含量、NF-κB蛋白表达明显降低(P<0.05);MG53与miR-128-3p呈正相关(r=0.845,P<0.001),NF-κB与miR-128-3p呈负相关(r=-0.807,P<0.001)。结论 miR-128-3p可显抑制冠心病大鼠心肌细胞凋亡，其机制可能与调控MG53/NF-κB通路表达有关。
关键词：微小RNA(miR)-128-3p;;Mitsugumin(MG)53/核因子(NF)-κB通路;;冠心病;;心肌细胞;;神经炎症
