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作者：杨喜科;姜平;张蕊;尹昕;
单位：南阳市中心医院;
摘要：目的 探究环状RNA-100290(circ＿100290)通过调节miR-203/细胞因子信号转导抑制因子(SOCS)3轴对喉鳞状细胞癌(LSCC)细胞增殖、凋亡和迁移的影响。方法 培养LSCC细胞系，实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测不同LSCC细胞中circ＿100290表达。双荧光素酶实验检测circ＿100290、miR-203和SOCS3之间的关系。再次培养LSCC细胞TU177,依次分为5组，qRT-PCR检测circ＿100290、miR-203和SOCS3 mRNA表达水平；EdU法和流式细胞仪分别检测细胞增殖、凋亡情况；Transwell法检测细胞迁移和侵袭情况；Western印迹分析细胞中SOCS3、增殖细胞核抗原(PCNA)、裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(C-caspase)-9、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白水平；构建裸鼠皮下移植瘤模型，检测circ＿100290敲低对肿瘤生长及miR-203/SOCS3轴的影响。结果 circ＿100290在LSCC细胞中明显高表达(P<0.05),且在TU177细胞中表达最高。经验证，circ＿100290靶向miR-203明显调控SOCS3表达(P<0.05)。敲低circ＿100290表达可显著抑制细胞增殖、迁移和侵袭，明显促进细胞凋亡，明显上调miR-203表达，明显下调SOCS3 mRNA和蛋白水平；明显下调PCNA、MMP-2和MMP-9蛋白水平，明显上调C-caspase-9蛋白水平(P<0.05)。抑制miR-203表达可明显逆转敲低circ＿100290表达对LSCC细胞的影响(P<0.05)。在体内，敲低circ＿100290通过调节miR-203/SOCS3轴明显抑制肿瘤生长(P<0.05)。结论 敲低circ＿100290通过调节miR-203/SOCS3轴抑制LSCC细胞的恶性生物学行为。
关键词：环状RNA-100290;;miR-203/细胞因子信号转导抑制因子(SOCS)3轴;;喉鳞状细胞癌;;增殖;;凋亡;;迁移
基金资助：河南省科技攻关项目(202103120421)
