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作者：曹淑琴;朱朝勇;陈维英;祁永花;张晓媛;徐建国;
单位：青海红十字医院肿瘤二病区;青海省人民医院;
摘要：目的 探讨环状RNA(circ)＿0007841调控微小RNA(miR)-507对前列腺癌(LNCaP)细胞恶性表型的影响。方法 实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测39例前列腺癌患者癌组织和癌旁组织中circ＿0007841和miR-507表达。体外培养LNCaP细胞，转染circ＿0007841小干扰RNA、miR-507模拟物或共转染circ＿0007841小干扰RNA与miR-507抑制剂后，分为si-circ＿0007841组、si-NC组、miR-507组、miR-NC组、si-circ＿0007841+anti-miR-507组、si-circ＿0007841+anti-miR-NC组，检测各组细胞增殖、迁移、侵袭和基质金属蛋白酶(MMP)-2、-9蛋白表达，验证circ＿0007841和miR-507的靶向关系。结果 与癌旁组织比较，前列腺癌组织中circ＿0007841表达明显升高，miR-507表达明显降低(P<0.05);si-circ＿0007841组LNCaP细胞中circ＿0007841表达、细胞增殖活性和细胞克隆形成数均显著低于si-NC组(P<0.05);与si-NC组比较，si-circ＿0007841组划痕愈合率、侵袭数、MMP-2、-9蛋白表达明显降低(P<0.05);miR-507与circ＿0007841存在结合位点；与miR-NC组相比，WT-circ＿0007841与miR-507 mimics共转染组荧光素酶活性显著降低(P<0.05);与si-NC组比，si-circ＿0007841组miR-507表达明显升高(P<0.05);与miR-NC组相比，miR-507组细胞增殖活性和划痕愈合率明显降低，克隆形成数和侵袭数明显减少，MMP-2、-9蛋白表达明显降低(P<0.05);与si-circ＿0007841+anti-miR-NC组比较，si-circ＿0007841+anti-miR-507组miR-507表达明显降低，细胞增殖活性和划痕愈合率明显增大，克隆形成数和侵袭数明显增多，MMP-2、-9蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论 circ＿0007841在前列腺癌组织中表达升高，干扰circ＿0007841可通过靶向负调控miR-507抑制前列腺癌细胞恶性表型。
关键词：前列腺癌;;环状RNA(circ)＿0007841;;微小RNA(miR)-507;;细胞增殖;;迁移;;侵袭
基金资助：青海省卫生和计划生育委员会指导性科研项目(2018-wjzdx-12)
