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作者：张宏佳;陆佩东;何佳欢;李楠;张翀;孔令薇;
单位：齐齐哈尔医学院附属第一医院消化内科;
摘要：目的 探讨橘皮素基于基质细胞衍生因子(SDF)-1/趋化因子受体(CXCR)4信号通路对胃癌细胞恶性生物学行为的影响。方法 将胃癌细胞BGC-823细胞分为对照组(未处理),低、中、高剂量橘皮素组(L、M、H-橘皮素组，10、60、120μmol/L)、AMD3100组(SDF-1/CXCR4信号通路抑制剂AMD3100,25μmol/L)、H-橘皮素+NUCC-390组(120μmol/L橘皮素和500 nmol/L CXCR4激活剂NUCC-390)。CCK-8试剂盒检测BGC-823细胞活性；流式细胞术检测BGC-823细胞凋亡；划痕实验检测BGC-823细胞迁移能力；Western印迹检测细胞凋亡及SDF-1/CXCR4通路相关蛋白表达。结果 与对照组比较，L、M、H-橘皮素组、AMD3100组吸光度(OD)值、划痕愈合率、Bcl-2、程序性细胞死亡蛋白-1配体(PD-L1)、增殖细胞核抗原(PNCA)、SDF-1、CXCR4蛋白水平显著降低(P<0.05),且随着橘皮素剂量的增加上述水平逐渐降低，两两比较差异显著(P<0.05);细胞凋亡率、Bax蛋白水平显著升高，且随着橘皮素剂量的增加，Bax蛋白表达量逐渐升高，两两比较差异显著(P<0.05);与H-橘皮素组比较，H-橘皮素+NUCC-390组OD值、划痕愈合率、Bcl-2、PD-L1、PNCA、SDF-1、CXCR4蛋白水平显著升高，细胞凋亡率、Bax蛋白水平显著降低(P<0.05)。结论 橘皮素可能通过抑制SDF-1/CXCR4信号通路，抑制胃癌细胞恶性生物学行为。
关键词：橘皮素;;基质细胞衍生因子(SDF)-1/趋化因子受体(CXCR)4信号通路;;胃癌;;恶性生物学行为
基金资助：齐齐哈尔市科技计划联合引导项目(No.LSFGG-2023061)
