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作者：母卓松;瞿钢;潘栋;周坤;汤样华;
单位：杭州市临安区中医院;浙江中医药大学附属江南医院杭州市萧山区中医院骨科;
摘要：<正>老年骨质疏松(SOP)主要表现为骨密度下降和骨微结构退化，并增加骨折风险。在正常骨代谢中，破骨细胞和成骨细胞相互协调，维护骨骼的健康平衡。但随着年龄增长，这种平衡易被打破，尤其是破骨细胞活性及分化的异常增强，导致骨质过度丢失，成为SOP的关键病理因素。破骨细胞的分化及功能与其介导的信号通路紧密相关，如Wnt/β-连环蛋白(catenin)、Notch、刺猬蛋白(Hedgehog)、转化生长因子(TGF)-β/骨形态发生蛋白(BMP)/smad等。
关键词：老年骨质疏松;;破骨细胞;;分子信号通路
基金资助：浙江省中医药“新苗”人才计划项目(浙中医药(2021)1号);; 2022年度浙江省中医药科技计划项目(2022ZB298)
