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作者：魏家彬;王阿磊;赵二趁;于飞洪;郭依琳;
单位：周口市中心医院;
摘要：目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)赖氨酰氧化酶样蛋白(LOXL1-AS)1通过调控miR-423-5p影响宫颈癌细胞恶性发展及ENC1的机制。方法 Hela细胞分为A组(无转染的Hela细胞)、B组(Hela细胞转染pcDNA-LncRNA LOXL1-AS1空载体)、C组(Hela细胞转染pcDNA-LncRNA LOXL1-AS1过表达)、D组(Hela细胞转染pcDNA-LncRNA LOXL1-AS1-shRNA)、E组(Hela细胞转染miR-423-5p-NC)、F组(Hela细胞转染miR-423-5pmimics)、G组(Hela细胞转染miR-423-5-siRNA)、H组(Hela细胞转染pcDNA-LncRNA LOXL1-AS1-shRNA+miR-423-5-siRNA),I组(Hela细胞转染pcDNA-LncRNA LOXL1-AS1+miR-423-5-siRNA),采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测LOXL1-AS1、miR-423-5p表达，Transwell小室检测侵袭；划痕实验检测迁移；Western印迹检测ENC1、Bax、Bcl-2蛋白，荧光素酶证实靶向作用。结果 A组与B组、E组及I组Hela细胞侵袭、迁移距离及ENC1、Bax、Bcl-2蛋白水平均无统计学差异(P>0.05);与A组相比，C组侵袭数目、迁移距离、ENC1、Bax、Bcl-2均显著增加(P<0.05),与C组相比，D组上述指标显著降低(P<0.05);与A组相比，F组侵袭数目、迁移距离、ENC1、Bax、Bcl-2均显著增加(P<0.05),与F组相比，G组上述指标显著降低(P<0.05);与A组相比，H组侵袭数目、迁移距离、ENC1、Bax、Bcl-2均显著降低(P<0.05),与H组相比，I组上述指标均显著升高(P<0.05);荧光素酶证实LncRNA LOXL1-AS1对miR-423-5p存在调控作用。结论 下调LncRNA LOXL1-AS1通过抑制miR-423-5p表达而抑制宫颈癌细胞侵袭及迁移，机制可能与抑制ENC1表达相关。
关键词：宫颈癌;;长链非编码RNA(LncRNA)赖氨酰氧化酶样蛋白(LOXL1-AS)1;;miR-423-5p;;侵袭;;迁移
基金资助：河南省科学技术厅科技发展计划项目(No.222102310651)
