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作者：孟亮;王跃飞;陶亮;樊文;涂勤;戴小琴;祝源;余小祥;
单位：武汉市第三医院神经外科;武汉市第三医院120救治中心;
摘要：目的 探讨miR-1471对胶质瘤细胞上皮-间质转化(EMT)和侵袭的影响及其机制。方法 将人胶质瘤细胞U251分为对照组、miR-NC组、miR-1471 mimics组、iCRT3(Wnt/β-catenin通路抑制剂)组和iCRT3+miR-1471 mimics组。实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞中miR-1471表达，CCK8检测细胞增殖能力，Transwell实验检测细胞侵袭能力，Western印迹检测细胞中β-catenin、EMT[E-钙黏蛋白(cadherin)、N-cadherin、波形蛋白(VIM)]和侵袭[基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9]相关蛋白表达。结果 iCRT3与miR-1471 mimics作用效果相同，均能显著抑制U251细胞的增殖和侵袭，显著上调细胞中E-cadherin蛋白表达，明显下调N-cadherin、VIM、MMP-2、MMP-9和β-catenin蛋白表达(P<0.01);且与iCRT3单独作用相比，联合miR-1471 mimics后上述指标变化更加显著(P<0.01)。结论 miR-1471能够抑制胶质瘤U251细胞的增殖、侵袭和EMT,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin通路的激活有关。
关键词：miR-1471;;Wnt/β-catenin通路;;对胶质瘤;;上皮-间质转化
基金资助：武汉市科技局2022年度知识创新专项基础研究项目(2022020801010549)
