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作者：周昱;杜旭东;
单位：无锡市第二人民医院普外科;
摘要：目的 探讨miR-221-5p抑制结肠癌细胞增殖、迁移的作用及相关机制。方法 稳定培养HT-29、SW480细胞，分别过表达miR-221-5p和(或)敲低E2F转录因子(E2F)3表达，细胞分为miR-NC组、miR-221-5p组、si-NC组、si-E2F3组、miR-NC+si-NC组、miR-NC+si-E2F3组、miR-221-5p+si-NC组、miR-221-5p+si-E2F3组，检测HT-29、SW480细胞活性、凋亡、迁移和侵袭能力。将40只裸鼠分为miR-221-5p组与miR-NC组，构建皮下结肠癌移植瘤模型，分别经皮下注射miR-221-5p agomir与NC agomir,检测小鼠各项指标差异。结果 与miR-NC组相比，miR-221-5p组SW480细胞培养3 d后的光密度(OD)450值明显降低，HT-29和SW480细胞凋亡率明显升高，迁移和侵袭细胞数明显减少(均P<0.05)。与si-NC组相比，si-E2F3组HT-29和SW480细胞培养3 d后的OD450值明显降低，细胞凋亡率明显升高，迁移和侵袭细胞数明显减少(均P<0.05)。miR-221-5p可直接与E2F3的3′非翻译区(UTR)结合来抑制E2F3表达。与miR-NC组相比，miR-221-5p组肿瘤生长明显抑制，肿瘤组织中E2F3、Ki-67、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白阳性表达得分明显降低(均P<0.05)。结论 miR-221-5p可靶向调控E2F3表达抑制结肠癌细胞的增殖和迁移，从而抑制结肠癌进展。
关键词：结肠癌;;miR-221-5p;;非编码RNA;;E2F转录因子(E2F)3
