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作者：郭睿;沈旭星;夏园;金媛媛;李建勇;陈丽娟;仇海荣;
单位：南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)血液科;
摘要：目的:分析1p32缺失在初诊多发性骨髓瘤(MM)患者中的预后意义。方法:回顾性分析2017年4月至2022年12月在江苏省人民医院就诊的341例初诊MM患者的临床资料，结合遗传学特征，尤其是1号染色体遗传学异常中的1p32缺失，分析患者的生存及预后。结果:341例初诊MM患者中，1p32缺失阳性患者占7.0%(24/341),伴有1p32缺失的MM患者的无进展生存(PFS)显著短于不伴有1p32缺失患者(P<0.001),总生存(OS)同样更短(P<0.001)。COX风险回归分析显示，1p32缺失是影响MM患者生存的独立危险因素。同时伴有1q21扩增和1p32缺失，即“1号染色体双打击”MM患者的PFS及OS相较于仅有1q21扩增或仅有1p32缺失MM患者更差(PFS:P<0.001;OS:P<0.001)。结论:1p32缺失是影响MM患者PFS及OS的独立危险因素，1p32缺失应广泛应用于初诊MM的预后判断。
关键词：多发性骨髓瘤;;1p32缺失;;预后
基金资助：国家自然科学基金青年科学基金项目(82200223);; 江苏省青年自然科学基金(BK20220718)
