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作者：杨谆谆;宋华梅;张愫珉;
单位：宜昌市妇幼保健院妇科;宜昌市第一人民医院妇科;
摘要：目的 探讨复方木尼孜其颗粒(MNZ)联合甲硝唑调控C-X-C趋化因子配体(CXCR)12/CXCR4/CXCR7轴对慢性盆腔炎(CPID)模型大鼠的治疗作用及机制。方法 构建CPID大鼠模型，分为对照(Control)组、模型(Model)组、甲硝唑组、MNZ组、MNZ联合甲硝唑(联合)组、CXCL12拮抗剂(AMD3100)组；分别检测炎症因子[白细胞介素(IL)-2、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-1β]、氧化应激水平[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)];苏木素-伊红(HE)染色观察子宫病理变化；免疫组化分析基质金属蛋白酶(MMP)-2、转化生长因子(TGF)-β水平；Western印迹分析CXCL12、CXCR4、CXCR7蛋白表达。结果 Model组子宫炎性细胞浸润，子宫内膜明显充血、水肿，甲硝唑组、MNZ组、联合组、AMD3100组子宫病理损伤减轻；与Control组比较，Model组子宫病理评分、子宫肿胀程度、IL-6、TNF-α、IL-1β、ROS、MDA、TGF-β及CXCL12、CXCR4、CXCR7蛋白表达显著增加，IL-2、IL-10、GSH-Px、SOD、MMP-2显著降低(P<0.05);与Model组比较，甲硝唑组、MNZ组、联合组和AMD3100组子宫病理评分、子宫肿胀程度、IL-6、TNF-α、IL-1β、ROS、MDA、TGF-β及CXCL12、CXCR4、CXCR7蛋白表达显著降低，IL-2、IL-10、GSH-Px、SOD、MMP-2显著增加(P<0.05),其中联合组对CPID大鼠的治疗效果更显著。结论 NMZ联合甲硝唑通过调控CXCL12/CXCR4/CXCR7轴缓解大鼠CPID。
关键词：复方木尼孜其颗粒;;甲硝唑;;C-X-C趋化因子配体(CXCR)12/CXR4/CXCR7轴;;慢性盆腔炎;;炎症因子;;氧化应激
基金资助：宜昌市2023年度科技创新资金项目(A23-1-081)
