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作者：邵伟华;王素星;李秀芩;王晓曦;吕彩霞;高丽霞;姚丽霞;
单位：河北省人民医院老年心血管内二科;河北省人民医院超声科;
摘要：目的 探讨微RNA(miRNA)-29a对巨噬细胞极化及动脉粥样硬化(AS)的影响。方法 选取雄性ApoE~(-/-)小鼠30只，用高胆固醇饲料喂养4 w,建立小鼠AS早期模型，成模后将其随机分为Model组(不做任何处理)、miRNA-29a组(经尾静脉注射100μl 1×10~9 PFU含miRNA-29a基因的慢病毒)和anti-miRNA-29a组(经尾静脉注射100μl 1×10~9 PFU含anti-miRNA-29a基因的慢病毒各10只，继续喂养4 w后全部处死，分离出主动脉根部后制成石蜡切片，进行五色套染法(Movat)染色，显微镜下评估AS病变面积；将3组主动脉根部制成的石蜡切片，经脱蜡及高压修复后，免疫荧光检测AS病变内白细胞介素(IL)-10、干扰素(IFN)-γ、IL-1β、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)和精氨酸激酶(arginase)-1、甘露糖受体(Mr)C1表达，并在荧光显微镜下观察采集图像并进行对比。结果 Movat染色结果显示，3组主动脉根部组织AS病变中，anti-miRNA-29a组AS面积最大，miRNA-29a组最小，Model组介于两组之间，差异均有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光结果显示，3组主动脉根部组织AS病变中，M1型巨噬细胞标志物iNOS、IL-1β、IFN-γ表达量在miRNA-29a组最低，anti-miRNA-29a组最高，Model组介于两组之间；M2型巨噬细胞标志物IL-10、arginase-1、Mrc-1表达量在miRNA-29a组最高，anti-miRNA-29a组最低，Model组介于两组之间，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 miRNA-29a促进巨噬细胞M2型极化，可一定程度抑制AS病变进展。
关键词：动脉粥样硬化;;微小RNA(miRNA)-29a;;巨噬细胞极化
基金资助：河北省2024年政府资助临床医学优秀人才培养项目(ZF2024014);; 河北省医学科学研究重点课题计划项目(20190281)
