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作者：沈磊;李明霞;彭湃;周军格;杨军;陈国学;
单位：武汉市长江航运总医院麻醉科;武汉市第三人民医院光谷院区麻醉科;武汉市长江航运总医院神经外科;武汉市长江航运总医院普外科;
摘要：目的 探讨瑞芬太尼对甲状腺癌TPC-1细胞迁移、增殖和侵袭的影响及作用机制。方法 体外培养TPC-1细胞，分为Con组(正常培养)、REM-L组(5 ng/ml REM处理24 h)、REM-M组(50 ng/ml REM处理24 h)、REM-H组(500 ng/ml REM处理24 h)、anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC)、anti-miR-5100组(转染anti-miR-5100)和REM+miR-NC组(转染miR-NC后500 ng/ml REM处理24 h)、REM+miR-5100组(转染miR-5100后用500 ng/ml REM处理24 h)。CCK-8法、克隆形成实验、划痕实验和Transwell分别检测TPC-1细胞的增殖、迁移及侵袭，Western印迹实验测定细胞E-钙黏蛋白(cadherin)、N-cadherin蛋白表达，实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测TPC-1细胞、43例甲状腺癌组织及相应癌旁组织中miR-5100表达；建立TPC-1细胞移植瘤裸鼠模型，检测各组裸鼠移植瘤的体积及miR-5100表达。结果 与对照组比较，TPC-1细胞经不同剂量REM干预后，E-cadherin表达及细胞增殖抑制率明显上升，侵袭细胞数、克隆细胞数、划痕愈合率及N-cadherin表达均明显降低，移植瘤体积明显降低(P<0.05);甲状腺癌组织中miR-5100表达明显高于癌旁组织(P<0.05);TPC-1细胞经不同剂量REM干预后，与对照组比较，细胞中miR-5100表达明显降低(P<0.05);干扰miR-5100后，TPC-1细胞E-cadherin表达及增殖抑制率明显上升，划痕愈合率、侵袭细胞数、克隆细胞数、N-cadherin蛋白表达及移植瘤体积明显下降(均P<0.05);miR-5100过表达能够有效抵消REM对TPC-1细胞迁移、增殖和侵袭的作用。结论 REM可能通过下调miR-5100抑制甲状腺癌TPC-1细胞增殖、迁移和侵袭。
关键词：瑞芬太尼;;甲状腺癌;;miR-5100;;细胞增殖;;迁移;;侵袭
基金资助：武汉市医学科研项目(WX20D18)
