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作者：王冬花;龚世雄;刘晓丽;王平;贾亦娟;
单位：武汉市第一医院妇产科;
摘要：目的 探讨miR-486-3p对子宫内膜癌(EC)细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响及机制。方法 实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测子宫内膜间质细胞hESC、EC细胞Ishikawa和人子宫内膜腺癌细胞HEC-1A中miR-486-3p表达水平，选择miR-486-3p表达水平最低的细胞进行后续研究。将细胞分成：对照组、NC组、mimics组、iCRT3(Wnt/β-catenin通路抑制剂)组和iCRT3+mimics组(iCRT3联合miR-486-3p mimics处理)。CCK8检测细胞存活率，Transwell实验检测细胞侵袭能力，Western印迹检测细胞中基质金属蛋白酶(MMP)-9、E-钙黏蛋白(cadherin)、N-cadherin和β-连环蛋白(catenin)表达。结果 miR-486-3p在Ishikawa和HEC-1A细胞中的表达水平均显著低于hESC细胞(P<0.05),选择miR-486-3p表达水平最低的Ishikawa细胞进行后续研究。与对照组和NC组相比，转染miR-486-3p mimics和iCRT3处理后，Ishikawa细胞存活率、侵袭能力及MMP-9、N-cadherin和β-catenin蛋白表达均显著下降，E-cadherin蛋白表达显著升高(P<0.05);与iCRT3组相比，iCRT3+mimics组展现出更显著的抑制效应(P<0.05)。结论 miR-486-3p通过抑制Wnt/β-catenin通路活化，进而抑制EC细胞的侵袭和EMT过程。
关键词：miR-486-3p;;子宫内膜癌;;Wnt/β-连环蛋白(catenin)信号通路;;上皮间质转化(EMT)
基金资助：武汉市卫健委课题(WX20D77)
