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作者：张刚;杜娟;陈兰;
单位：江汉大学附属医院消化二科;湖北大学医院消化内科;
摘要：目的 瑞香素(DAP)调节Ras同源物基因家族成员(Rho)A/Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)信号通路对胃癌(GC)细胞增殖、凋亡和血管生成拟态(VM)的影响。方法 体外培养胃癌细胞SGC7901,将其分为对照组、DAP-L、DAP-M、DAP-H组(5、10、20μg/ml DAP)、激活剂组(20μg/ml DAP+100 ng/ml RhoA激活剂PMA)、抑制剂组(20μg/ml DAP+5μg/ml RhoA抑制剂C3转移酶);CCK-8实验检测细胞增殖；划痕试验检测细胞迁移；流式细胞术检测细胞凋亡；三维细胞培养观察细胞VM;实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western印迹分别检测RhoA/ROCK信号通路及VM标志物蛋白表达水平。结果 与对照组相比，DAP-L、DAP-M、DAP-H组SGC7901细胞增殖活力、划痕愈合率、管样结构数目及RhoA、ROCK和血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)蛋白表达显著降低，细胞凋亡率明显升高(P<0.05);相比DAP-H组，激活剂组细胞增殖活力、划痕愈合率、管样结构数目及RhoA、ROCK和VE-cadherin蛋白表达显著升高，细胞凋亡率显著降低(P<0.05),抑制剂组细胞增殖活力、划痕愈合率、管样结构数目及RhoA、ROCK和VE-cadherin蛋白表达显著降低，细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。结论 DAP可能通过抑制RhoA/ROCK信号通路抑制SGC7901细胞增殖和VM形成，诱导细胞凋亡。
关键词：胃癌;;瑞香素;;Ras同源物基因家族成员(Rho)A/Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK);;增殖;;凋亡;;血管生成拟态
基金资助：武汉市医学科研项目(WX20C29)
