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作者：吴剑平;吴雨珊;张婧;严凤;
单位：上海动物疫病预防控制中心;
摘要：文章建立了生鲜牛乳中3种异噻唑啉酮类药物残留量的液相色谱-串联质谱快速检测方法。试样经乙腈提取2次，合并提取液后经Waters Prime HLB小柱富集净化，洗脱液采用Waters BEH HILIC(2.1 mm×100 mm,1.7μm)亲水相互作用色谱柱分离后，用串联四级杆质谱检测器分析，同位素内标法定量。结果表明，3种异噻唑啉酮药物在2.5～250μg/kg范围内线性良好（r≥0.995），检测限均可达4μg/kg，定量限均可达10μg/kg。在试样中进行3次水平添加回收试验，3种药物的添加回收率分别可达81.5%～92.9%，批内变异系数可达4.15%～10.46%，批间变异系数可达5.50%～8.97%。该方法操作简便，仪器分析时间短，方法灵敏度高，且具有较高的准确度与精密度，适用于生鲜牛乳中3种异噻唑啉酮类药物的快速检测。
关键词：异噻唑啉酮;;生鲜牛乳;;固相萃取;;亲水相互作用色谱;;同位素内标法
