来源：期刊VIP网 时间：
作者：薛玉娟;王毓;张乐萍;陆爱东;贾月萍;曾慧敏;
单位：北京大学人民医院儿科;
摘要：目的:探究SIL-TAL1融合基因阳性的儿童急性T淋巴细胞白血病(SIL-TAL1~+ T-ALL)的临床和预后特征。方法:回顾性分析2010年1月至2018年12月我院儿科收治的110例初诊T-ALL患儿的临床资料，比较SIL-TAL1~+组和SIL-TAL1~-组的临床特征、治疗反应和预后情况。结果:110例T-ALL患儿中，SIL-TAL1~+组有25例(22.7%),SIL-TAL1~-组有85例(77.3%)。SIL-TAL1~+组的初诊白细胞计数明显高于SIL-TAL1~-组(P<0.05),两组间的其他临床特征及治疗反应均无明显差异。SIL-TAL1~+组和SIL-TAL1~-组的5年总生存(OS)率分别为80.0%和75.5%,5年无病生存(DFS)率分别为76.0%和72.9%,两组间OS率及DFS率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。在初诊年龄<10岁的患儿中，SIL-TAL1~+组与SIL-TAL1~-组的5年OS率分别为100%与75.1%,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童SIL-TAL1~+ T-ALL初诊时白细胞水平更高，临床疗效与SIL-TAL1~-无显著差异。但在初诊年龄<10岁的T-ALL患儿中，SIL-TAL1~+组的长期生存率明显更优。
关键词：急性T淋巴细胞白血病;;儿童;;SIL-TAL1融合基因;;预后
基金资助：国家自然科学基金(8200010526)
