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作者：杨健一;杜剑飞;徐炜东;杨荣舜;罗振国;
单位：佳木斯大学附属第一医院泌尿外科;
摘要：目的 探讨微小RNA(miR)-23a-3p在前列腺癌临床组织和细胞系中的表达趋势及对前列腺癌细胞系增殖、迁移能力的影响及相关分子机制。方法 生物信息学和实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测前列腺癌临床组织和细胞系中miR-23a-3p表达。将miR-23a-3p模拟物和抑制剂及对照miRNA-NC分别以Lipofectamin~(TM)2000转染至PC-3细胞，以CCK-8和Transwell检测转染后前列腺癌细胞增殖和迁移。TaretScan、miRDB对miR-23a-3p下游靶点进行预测，结果与GSE69223差异表达mRNA结果进行交集得到候选mRNA。双荧光素酶确定miR-23a-3p与单意同源物(SIM)2的靶向关系。回复实验验证过表达SIM2对转染miR-23a-3p模拟物的前列腺癌细胞增殖和迁移的影响。结果 miR-23a-3p在前列腺组织和细胞系中明显低表达，过表达miR-23a-3p明显抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移(P<0.05)。生物信息学预测SIM2是miR-23a-3p的下游靶标。双荧光素酶确定miR-23a-3p负调控SIM2。过表达SIM2可以部分逆转过表达miR-23a-3p对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响。结论 miR-23a-3p在前列腺癌临床组织和细胞系中低表达，过表达miR23a-3p通过抑制SIM2激活抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移。
关键词：微小RNA(miR)-23a-3p;;单意同源物(SIM)2;;前列腺癌;;生物信息学数据库
