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作者：何毅明;周谊佩;金爱莲;胡永波;
单位：仙桃市第一人民医院胃肠外科;仙桃市第一人民医院血液净化中心;
摘要：目的 探究长链非编码RNA(LncRNA)小核糖体管家基因RNA(SNHG)1调节微小RNA(miR)-140-5p/信号转导和转录激活因子(STAT)3轴对胃癌(GC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法 选取85例确诊为GC的患者肿瘤组织与癌旁组织标本；将GC细胞株SGC7901分为si-SNHG1组、阴性对照(si-NC)组、si-SNHG1+inhibitor NC组、si-SNHG1+miR-140-5p inhibitor组和对照(Control)组。通过实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测组织和细胞中LncRNA SNHG1、miR-140-5p和STAT3 mRNA表达；CCK-8法检测SGC7901细胞增殖；Transwell实验对SGC7901细胞迁移、侵袭能力进行测定；采用Western印迹检测STAT3蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验分别验证SNHG1和miR-140-5p、miR-140-5p和STAT3的关系。将30只Balb/c-nu裸鼠随机分为空白对照(Model)组、si-SNHG1组、si-NC组、si-SNHG1+miR-140-5p inhibitor组、si-SNHG1+inhibitor NC组。建立GC裸鼠皮下移植瘤模型。观察并测量瘤体体积和质量；RT-qPCR法检测裸鼠移植瘤中LncRNA SNHG1、miR-140-5p和STAT3 mRNA表达。结果 与癌旁组织相比，肿瘤组织中SNHG1、STAT3 mRNA呈明显高表达，miR-140-5p呈明显低表达(P<0.05)。相较于Control组、si-NC组，si-SNHG1组细胞侵袭和迁移数目、OD450 nm值、SNHG1、STAT3表达下降，miR-140-5p表达上升，差异显著(P<0.05)。相较于si-SNHG1组、si-SNHG1+inhibitor NC组，si-SNHG1+miR-140-5p inhibitor组细胞侵袭和迁移数目、OD450 nm值、STAT3表达上升，miR-140-5p表达下降，差异显著(P<0.05)。体内实验结果与体外相一致。SNHG1靶向负调控miR-140-5p表达，miR-140-5p靶向负调控STAT3表达。结论 沉默SNHG1可能通过上调miR-140-5p来下调STAT3表达，进而阻滞GC细胞侵袭、增殖、迁移和肿瘤生长。
关键词：长链非编码RNA小核糖体管家基因RNA1;;微小RNA(miR)-140-5p;;信号转导和转录激活因子3;;胃癌
基金资助：长江大学2019年度医学科研联合发展基金青年人才立项项目(WJ2019-09)
