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作者：姜海燕;王颜;王瑞华;舒刚;
单位：六盘水市人民医院胸心血管外科;
摘要：目的 探讨麝香酮(muscone)调节CC趋化因子配体(CCL)2-CC趋化因子受体(CCR)2轴对肺癌16HBE细胞增殖、凋亡和迁移的影响。方法 实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western印迹检测正常肺上皮细胞BEAS-2B和16HBE细胞中CCL2、CCR2 mRNA和蛋白表达水平；用不同浓度的muscone(5、10、25、50、75、100μg/ml)处理肺癌16HBE细胞，噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力；将16HBE细胞分为对照组、muscone(50μg/ml)组、muscone+pcDNA-NC组、muscone+pcDNA-CCL2组。MTT法、Edu染色检测细胞增殖；流式细胞术检测细胞凋亡率；Transwell实验检测细胞迁移和侵袭；qRT-PCR法检测细胞中CCL2、CCR2 mRNA表达水平；Western印迹检测增殖细胞抗原(Ki)-67、胱天蛋白酶(caspase)3、基质金属蛋白酶(MMP)-2、CCL2、CCR2蛋白表达水平。结果 16HBE细胞中CCL2、CCR2 mRNA和蛋白表达水平显著高于BEAS-2B细胞(P<0.05);不同浓度的muscone对16HBE细胞活力均具有抑制作用，选用50μg/ml muscone进行后续实验。与对照组相比，muscone组16HBE细胞490 nm处光密度(OD)值(24、48 h)、增殖率、迁移和侵袭个数、CCL2、CCR2 mRNA表达、Ki-67、MMP-2、CCL2、CCR2蛋白表达降低，细胞凋亡率和caspase3蛋白表达升高，差异显著(P<0.05)。与muscone+pcDNA-NC组相比，muscone+pcDNA-CCL2组16HBE细胞490 nm处OD值(24、48 h)、增殖率、迁移和侵袭个数、CCL2、CCR2 mRNA表达、Ki-67、MMP-2、CCL2、CCR2蛋白表达升高，凋亡率和caspase3蛋白表达降低，差异显著(P<0.05)。结论 muscone可以抑制肺癌16HBE细胞增殖、迁移，促进其凋亡，可能是通过抑制CCL2-CCR2轴实现的。
关键词：麝香酮(muscone);;CC趋化因子配体(CCL)2-C趋化因子受体(CCR)2轴;;16HBE细胞
基金资助：2022年贵州省卫生健康委科学技术基金项目(gzwkj2022-353)
