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作者：周彦含;叶佩佩;
单位：宁波大学医学部;宁波大学附属人民医院血液科;
摘要：急性髓系白血病（AML）是成人最常见的血液系统恶性肿瘤。TP53作为一种肿瘤抑制基因，在AML患者中的突变率约为5%-10%。2017年欧洲白血病网首次将TP53突变的AML归类为不利风险，突显了其对预测预后的重要性。目前，针对TP53突变AML的治疗主要包括强化化疗、去甲基化治疗以及异基因造血干细胞移植。近年来，随着免疫治疗和靶向药物等新型治疗手段的应用，患者的生存率得到了一定程度的提高。总体而言，TP53突变AML的疗效不佳、预后极差，但这类患者的疗效和生存存在一定的异质性。本文综述了伴有TP53基因突变的AML的主要发病机制及最新治疗进展，旨在为临床诊疗提供参考。
关键词：急性髓系白血病;;TP53突变;;发病机制;;治疗进展
基金资助：浙江省医药卫生科技计划项目（2024KY1601,2024KY1602）;; 宁波市医学重点学科建设项目资助（2022-S05）
