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作者：岳松涛;金林飞;吴继敏;单伟锋;
单位：丽水市人民医院麻醉科;
摘要：目的 利多卡因(Lid)调节Notch信号通路对缺血性脑梗死大鼠神经元损伤的影响。方法 随机选取15只SPF级雄性SD大鼠记为假手术(S)组，其余构建缺血性脑梗死大鼠模型，将造模成功的大鼠随机平分为模型(M)组、Lid组、Notch信号通路抑制剂(DAPT)组、Lid+DAPT组、阳性组各15只。改良NSS评分(mNSS)评分评估神经功能；2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色测定脑梗死体积；苏木素-伊红(HE)及尼氏染色观察神经细胞损伤；TUNEL检测神经细胞凋亡；酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测炎性因子水平；Western印迹检测凋亡蛋白及Notch信号通路蛋白表达。结果 S组海马区结构正常，神经元胞质内含有大面积蓝色尼氏体，而M组组织明显稀松，水肿，神经细胞出现固缩现象，mNSS评分、脑梗死体积百分比、细胞损伤率、细胞凋亡率、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平明显增加(P<0.05),尼氏体数目、Bcl-2、Notch、hes家族bHLH转录因子(HES)1、含有YRPW基序的HES(HEY)1蛋白表达明显下降(P<0.05);与M组相比，Lid组、阳性组细胞排列紊乱现象减弱，改善了核固缩现象，mNSS评分、脑梗死体积百分比、细胞损伤率、细胞凋亡率、Bax蛋白表达、IL-1β、IL-6、TNF-α水平明显下降(P<0.05),尼氏体数目、Bcl-2、Notch、HES1、HEY1蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论 Lid可能通过上调Notch信号通路减轻缺血性脑梗死大鼠神经元损伤。
关键词：利多卡因;;Notch信号通路;;缺血性脑梗死;;神经元
基金资助：浙江省医药卫生科技计划项目(2022KY1437)
