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作者：李少克;李保安;赵琪;刘晓飞;王雪峰;朱海冬;
单位：南阳市第一人民医院泌尿外科;
摘要：目的 探讨整合素金属蛋白酶(ADAM)9对前列腺癌细胞活性的影响及作用机制。方法 培养人前列腺癌细胞DU-145、人正常前列腺上皮细胞RWPE-1,分为空白对照组(常规培养)、空载体转染组(使用shNC空白对照质粒转染)、ADAM9干扰组(使用shRNA-ADAM9质粒转染)。检测各组细胞周期分布情况，细胞增值、迁移和侵袭能力；Western印迹检测E-钙黏附蛋白(cadherin)、波形蛋白(Vimentin)蛋白表达。结果 前列腺癌细胞中ADAM9表达水平明显高于人正常前列腺上皮细胞(P<0.001);ADAM9干扰组ADAM9表达水平明显低于空载体转染组、空白对照组(P<0.001)。ADAM9干扰组G0/G1期的细胞占比明显高于空载体转染组、空白对照组，S期和G2/M期的细胞占比明显低于空载体转染组、空白对照组(P<0.001)。随着细胞培养时间的延长，各组前列腺癌细胞增殖能力逐渐提升。转染第5天、第7天时ADAM9干扰组细胞增殖能力明显低于空载体转染组、空白对照组(P<0.05)。ADAM9干扰组前列腺癌细胞迁移率、侵袭细胞数均明显低于空载体转染组、空白对照组(P<0.05)。各组间E-cadherin、Vimentin蛋白表达水平比较差异有统计学意义(P<0.05);ADAM9干扰组E-cadherin表达水平明显高于空载体转染组、空白对照组，Vimentin蛋白表达水平低于空载体转染组、空白对照组(P<0.05)。结论 前列腺癌细胞中ADAM9高表达，下调ADAM9表达能够降低细胞的增殖、迁移和侵袭活性，与抑制上皮间质转化有关。
关键词：前列腺癌细胞;;整合素金属蛋白酶(ADAM)9;;增殖;;迁移;;侵袭;;上皮间质转化
基金资助：河南省科技攻关计划(222102310416);; 河南省医学科技攻关计划项目(LHGJ20220435)
