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作者：陈凯;李荣辉;张延辉;唐莉;孙俪;张黎;李新颖;杜彩霞;金红;
单位：牡丹江医科大学附属红旗医院检验科;牡丹江医科大学附属红旗医院骨科;牡丹江医科大学附属红旗医院超声科;牡丹江医科大学附属红旗医院心血管内科;牡丹江医科大学附属红旗医院科研科;
摘要：目的 探讨长链非编码(Lnc)RNA人肺腺癌转移相关转录本(MALAT)1对硝普纳(SNP)诱导骨关节炎C28/I2软骨细胞自噬、迁移能力的影响。方法 分别采用0.00、0.50、0.75、1.00 mmol/L浓度的SNP处理C28/I2软骨细胞12 h;应用脂质体转染技术将si-MALAT1导入C28/I2软骨细胞中并采用SNP处理12 h,将细胞分为NC组、SNP组、SNP+si-NC组、SNP+si-MALAT1组；通过CCK-8方法检测细胞存活率；采用细胞划痕观察细胞迁移；运用Western印迹检测自噬相关蛋白(ATG)5、Beclin-1蛋白表达；应用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)验证MALAT1基因表达。结果 当给予0.50、0.75 mmol/L的SNP培养C28/I2软骨细胞12 h后，ATG5蛋白表达水平与对照组(0 mmol/L)相比无明显差异(P>0.05),而当SNP的浓度提高到1.00 mmol/L时，与对照组相比ATG5蛋白表达明显降低(P<0.05)。同时，随着SNP药物浓度增加，Beclin-1蛋白表达、细胞迁移率及存活率均出现明显降低，并以1.00 mmol/L SNP浓度培养细胞时表达最低(P<0.05);应用1.00 mmol/L浓度SNP处理12 h后的C28/I2软骨细胞，MALAT1 mRNA表达显著升高(P<0.05);沉默MALAT1将明显上调SNP诱导的C28/I2软骨细胞ATG5、Beclin-1两种自噬相关蛋白表达，明显提高细胞迁移率及存活率(P<0.05)。结论 SNP可抑制C28/I2软骨细胞自噬、细胞迁移能力及存活率；MALAT1通过影响SNP诱导的C28/I2软骨细胞自噬、细胞迁移能力，在骨关节炎过程中发挥重要作用。
关键词：骨关节炎;;细胞自噬;;人肺腺癌转移相关转录本;;硝普纳
基金资助：黑龙江省自然科学基金项目(LH2022H100)
