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作者：文馨培;张燕;何盛银;
单位：四川大学华西第四医院泌尿外科;
摘要：目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)MEG3对前列腺癌细胞侵袭行为及迁移特性产生的调控效应，并揭示其潜在的分子作用路径。方法 购入人前列腺癌细胞株DU145与正常人前列腺上皮细胞株RWPE-1,运用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术，检测LncRNA MEG3在上述两种细胞中的表达。将DU145细胞分为pcDNA-NC组(转染pcDNA3.1-NC质粒)和pcDNA-MEG3组(转染pcDNA3.1-MEG3质粒),分别应用细胞计数试剂盒(CCK)-8法、Transwell侵袭实验、划痕实验检测细胞增殖、侵袭、迁移能力，Western印迹检测Notch通路相关因子表达[Notch-1、Hes-1、Notch胞内结构域(NICD)]。结果 与RWPE-1细胞相比，DU145细胞中LncRNA MEG3 mRNA表达量明显下调(P<0.05)。与pcDNA-NC比较，转染pcDNA-MEG3后DU145细胞中LncRNA MEG3 mRNA表达显著上升，各时间点增殖率、侵袭率及迁移率、Notch-1、Hes-1、NICD蛋白表达均明显降低(P<0.05)。结论 LncRNA MEG3在前列腺癌中表达降低，上调其表达可抑制癌细胞增殖、侵袭及迁移，机制可能与阻断Notch信号通路有关。
关键词：长链非编码RNA MEG3;;前列腺癌;;增殖;;侵袭;;迁移;;Notch信号通路
