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作者：徐卫星;刘华;张岩;秦颖;孔凡逍;
单位：大连医科大学研究生院;锦州医科大学研究生院;
摘要：目的 探讨Ca~(2+)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CAMK)Ⅱ对碘酸钠诱导视网膜变性的影响。方法 细胞实验分组：对照组(ARPE-19细胞正常培养)、模型组(构建碘酸钠诱导的氧化损伤模型)、自生肽2相关抑制肽(AIP)组(160 nmol/L AIP+氧化损伤模型)。动物实验分组：对照组(C57BL/6J小鼠正常饲养)、模型组(25 mg/kg碘酸钠腹腔注射)、AIP组(25 mg/kg碘酸钠腹腔注射+1.5μl AIP玻璃体腔注射)。通过Hoechst33342和膜联蛋白(Annexin)Ⅴ-异硫氰酸荧光素(FITC)/碘化丙啶(PI)染色检测人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)凋亡发生率，使用眼底照相、光学相干断层扫描(OCT)、视网膜电生理(ERG)检测视网膜结构和功能改变及原位末端转移酶标记(TUNEL)法检测视网膜细胞凋亡。结果 细胞实验中，Hoechst33342和AnnexinⅤ-FITC/PI染色结果均表明AIP组凋亡发生率均明显高于模型组(P<0.05)。动物实验，AIP组视网膜结构和功能破坏程度较模型组明显加重，AIP组视网膜厚度较模型组明显变薄，ERG a波和b波振幅较模型组明显降低，AIP组视网膜细胞凋亡较模型组明显增加(均P<0.05)。结论 抑制CAMKⅡ表达可以明显加重碘酸钠诱导的视网膜变性。
关键词：Ca~(2+)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CAMK)Ⅱ;;自生肽2相关抑制肽(AIP);;碘酸钠(NaIO_3);;视网膜变性;;年龄相关性黄斑变性(AMD);;氧化损伤
