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作者：熊蓉;杨秀红;邝晶;李亚玲;柳梅;胡述立;
单位：武汉市第一医院重症医学科;
摘要：目的 探讨黄芪甲苷(AS-Ⅳ)通过调控AMP活化蛋白激酶(AMPK)/沉默信息调节因子(SIRT)1信号通路减轻脓毒症大鼠急性肺损伤(ALI)的作用机制。方法 将52只SD大鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、AS-Ⅳ组、AS-Ⅳ+抑制剂(BML-275)组各13只。AS-Ⅳ组给予50 mg/kg AS-Ⅳ,AS-Ⅳ+抑制剂组给予50 mg/kg AS-Ⅳ+0.2 mg/kg BML-275腹腔注射；空白组与模型组给予生理盐水灌胃。比较各组AMPK、SIRT1 mRNA表达、炎症水平与肺湿/干重比值(W/D)、肺组织病理评分等。结果 与空白组相比，模型组、AS-Ⅳ+抑制剂组肺湿重、肺指数、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-1β、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)水平、W/D、肺组织病理评分均明显上升，而丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、IL-10水平、SIRT1、p-AMPK/AMPK表达明显下降(P<0.05);与模型组相比，AS-Ⅳ组肺湿重、肺指数、IL-6、TNF-α、IL-1β、GSH、SOD、W/D、肺组织病理评分水平显著降低，MDA、MPO、IL-10水平、SIRT1、p-AMPK/AMPK表达显著增高(P<0.05);与AS-Ⅳ组相比，AS-Ⅳ+抑制剂组肺湿重、肺指数、IL-6、TNF-α、IL-1β、GSH、SOD水平、W/D、肺组织病理评分均上升，MDA、MPO、IL-10水平、SIRT1、p-AMPK/AMPK表达降低，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AS-Ⅳ能有效减轻炎症水平，改善脓毒症大鼠肺组织损伤，与AMPKSIRT1通路激活有关。
关键词：黄芪甲苷;;AMP活化蛋白激酶/沉默信息调节因子1信号通路;;脓毒症;;急性肺损伤
基金资助：2018湖北省知识创新专项(自然科学基金)(2018CFB353)
