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作者：廖雯斐;贾业贵;方美玲;张珣;
单位：江汉大学附属医院(武汉市第六医院)消化一科;武汉市第五医院消化内科;
摘要：目的 探究长链非编码PINK1反义RNA(LncRNA PINK1-AS)调节微小RNA(miR)-141-3p/ETS样转录因子(ELK)4轴对胃癌(GC)细胞恶性生物学行为的影响。方法 实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-qPCR)检测GC细胞系中PINK1-AS和miR-141-3p表达，筛选最佳细胞系；细胞活力、增殖率、侵袭和迁移分别通过CCK-8、Edu、Transwell小室实验、划痕实验检测；上皮间质转化等相关蛋白表达经Western印迹检测；建立荷瘤小鼠模型验证PINK1-AS对GC移植瘤的作用。结果 GC细胞系中PINK1-AS明显上调，miR-141-3p明显下调，选择MGC-803细胞进一步研究。敲低PINK1-AS能显著降低细胞增殖、侵袭、迁移、EMT能力(P<0.05)。双荧光素酶报告显示miR-141-3p与PINK1-AS、ELK4之间分别存在靶向关系；抑制miR-141-3p表达明显逆转了PINK1-AS敲低对GC细胞的抑制作用(P<0.05)。小鼠移植瘤实验结果显示，敲低PINK1-AS表达后，小鼠移植瘤生长受到明显抑制(P<0.05)。结论 PINK1-AS在GC细胞中上调表达，抑制PINK1-AS对GC细胞恶性生物学行为的抑制作用可能与上调miR-141-3p、下调ELK4有关。
关键词：长非编码PINK1反义RNA;;微小RNA-141-3p;;ETS样转录因子4;;胃癌;;恶性生物学行为
