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作者：韩洋;刘凯;张田田;陶宏;
单位：滕州市中心人民医院麻醉科;
摘要：目的 探讨舒芬太尼调节CXC趋化因子配体12/CXC趋化因子受体4(CXCL12/CXCR4)信号通路对白细胞介素(IL)-1β诱导的人软骨细胞损伤的影响。方法 分离人软骨细胞并通过甲苯胺蓝染色和Ⅱ型胶原蛋白(CollagenⅡ)免疫荧光染色鉴定；将细胞分成IL-1β组、舒芬太尼低、高剂量组、CXCL12组、舒芬太尼高剂量+CXCL12组和对照组；CCK-8实验检测细胞增殖；流式细胞术检测细胞凋亡；采用试剂盒分别检测软骨细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平；酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-6水平；Western印迹分析CXCL12、CXCR4和凋亡相关蛋白表达。结果 细胞呈长梭形、不规则形，甲苯胺蓝染色后细胞核呈深蓝色，细胞质呈浅蓝色，超过90%的细胞CollagenⅡ阳性表达，表明分离的细胞为软骨细胞；与对照组比较，IL-1β组软骨细胞450 nm处吸光度(OD450)值、SOD水平、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2蛋白表达显著降低，凋亡率、MDA水平、TNF-α、IL-6、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、CXCL12和CXCR4蛋白显著升高(P<0.05)。与IL-1β组比较，舒芬太尼低、高剂量组软骨细胞OD450值、SOD水平、Bcl-2蛋白显著升高，凋亡率、MDA水平、TNF-α、IL-6、Bax、CXCL12和CXCR4蛋白显著降低(P<0.05),CXCL12组上述指标趋势与之显著相反(P<0.05);CXCL12减弱了舒芬太尼减轻IL-1β诱导人软骨细胞损伤的作用。结论 舒芬太尼通过抑制CXCL12/CXCR4信号通路减轻IL-1β诱导的人软骨细胞损伤。
关键词：舒芬太尼;;CXC趋化因子配体(CXCL)12/CXC趋化因子受体(CXCR)4;;软骨细胞;;增殖;;凋亡
基金资助：徐州医科大学附属医院发展基金资助项目(XYFM2020046)
