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作者：姚雯;饶玲璋;李湘燕;
单位：武汉市武昌医院心血管内科;
摘要：目的 探讨灯盏细辛提取物(EBE)调控Wnt/β-连环蛋白(catenin)通路对冠心病(CHD)大鼠心功能、血管内皮损伤的影响。方法 构建CHD模型大鼠，将造模成功大鼠随机分为CHD组、灯盏细辛提取物低、中、高剂量(EBE-L、EBE-M、EBE-H)组、灯盏细辛提取物高剂量+通路激活剂氯化锂(EBE-H+LiCl)组各12只，再取12只健康正常大鼠为对照(Control)组；检测各组心功能及血脂指标水平；酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清炎症因子及血管内皮损伤相关因子水平；苏木素-伊红(HE)染色检测冠状动脉组织病理损伤；TUNEL染色检测血管内皮细胞凋亡；Western印迹检测凋亡、血管生长及Wnt/β-catenin通路相关蛋白表达。结果 CHD组较Control组冠状动脉组织受损，内皮细胞形态异常且排列松散紊乱，明显内皮增生，左心室舒张期末内径(LVEDD)、左心室收缩期末内径(LVESD)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、血管紧张素(Ang)Ⅱ、内皮素(ET)-1水平、细胞凋亡率及B细胞淋巴瘤(Bcl)-2相关X蛋白(Bax)、成纤维细胞生长因子(FGF)-2、血管内皮生长因子(VEGF)、Wnt3a、β-catenin蛋白表达升高，左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、一氧化氮(NO)水平及Bcl-2表达降低，差异显著(P<0.05);EBE-L、EBE-M、EBE-H组较CHD组冠状动脉组织损伤相对较轻，内皮细胞形态相对正常，排列相对整齐，少量内皮增生，LVEDD、LVESD、TC、TG、LDL-C、TNF-α、IL-1β、IL-6、AngⅡ、ET-1水平、细胞凋亡率及Bax、FGF-2、VEGF、Wnt3a、β-catenin蛋白表达降低，LVEF、LVFS、HDL-C、NO水平及Bcl-2蛋白表达升高，差异显著(P<0.05);EBE-H+LiCl组较EBE-H组冠状动脉组织损伤加重，LVEDD、LVESD、TC、TG、LDL-C、TNF-α、IL-1β、IL-6、AngⅡ、ET-1水平、细胞凋亡率及Bax、FGF-2、VEGF、Wnt3a、β-catenin蛋白表达升高，LVEF、LVFS、HDL-C、NO水平及Bcl-2蛋白表达降低，差异显著(P<0.05)。结论 灯盏细辛提取物可改善CHD大鼠心功能、血管内皮损伤，其作用机制与抑制Wnt/β-catenin通路相关。
关键词：灯盏细辛提取物;;Wnt/β-连环蛋白(catenin)通路;;冠心病;;心功能;;血管内皮损伤
基金资助：武汉市中医药科研项目(WZ22Q25);; 武汉市医学科研项目(WX21D34)
