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作者：阿吉尔古丽·麦麦提;何文静;
单位：新疆医科大学中医学院;新疆和田学院药学院;新疆和田特色中医药研究重点实验室;新疆名医名方与特色方剂学重点实验室;
摘要：目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨阿育魏实治疗类风湿关节炎(RA)的作用机制。方法 通过PubMed、中国知网(CNKI)平台收集阿育魏实化学成分信息，利用SwissADME、TargetNet、Swiss Target Prediction和Phammapper平台进行有效成分及其靶点预测；通过DisGeNET、Drugbank、TTD、GeneCard和OMIM数据库获取RA靶点，并与阿育魏实活性成分作用靶点进行映射取交集，构建“成分-交集靶点”网络；利用STRING数据库及Cytoscape3.7.2绘制蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络；利用DAVID数据库进行基因本体论(GO)功能富集及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析；借助CB-DOCK2初步验证筛选后关键成分与有效靶点的结合程度。结果 通过药代动力学筛选从阿育魏实中共得到符合条件的活性成分42个，与疾病交集靶点共有273个；构建出的PPI网络中出现频数较高的节点有肿瘤坏死因子(TNF)、蛋白激酶B(AKT)1、白蛋白(ALB)、非受体酪氨酸激酶(SRC)、表皮生长因子受体(EGFR);GO富集分析结果主要涉及炎症反应、隔膜筏、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性等生物过程。KEGG通路富集分析得到168条通路，与RA相关且排序较靠前的通路有磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)-AKT信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、缺氧诱导因子(HIF)-1信号通路等；分子对接结果表明，阿育魏实中的潜在成分与核心靶点有良好的结合活性。结论 阿育魏实以多成分、多靶点作用于多条通路来发挥抗RA的作用。
关键词：阿育魏实;;类风湿关节炎(RA);;网络药理;;分子对接模拟;;信号通路
基金资助：国家自然科学基金项目(81660715);; 国家级一流本科专业中医学专业建设点项目(教高厅函[2021]7号);; “十四五”自治区高等学校重点学科中医学项目(新教函[2022]112号)
