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作者：刘艳丽;李强;王洪权;
单位：赤峰学院附属医院神经内科;天津医科大学肿瘤医院;
摘要：<正>肌萎缩侧索硬化症(ALS)也称为运动神经元疾病(MND),是一种破坏性、进行性和晚发性神经退行性疾病,影响运动皮层的上部运动神经元和脑干和脊髓的下部运动神经元,导致症状出现后2～5年内进行性肌无力和呼吸衰竭死亡~([1～3])。ALS的神经病理学标志是运动神经元中泛素化蛋白质内含物的聚集和积累。90%ALS病例被认为是散发性ALS(sALS),与家族史无关,约10%ALS患者表现出某种形式的家族史,将其病情归类为家族性ALS(fALS)~([3])。
关键词：肌萎缩侧索硬化症;;铁死亡;;铁死亡抑制剂;;神经保护
基金资助：国家自然科学基金(No.81260196);; 内蒙古自然科学基金项(No.2022MS08046);; 赤峰市自然科学基金项目(No.SZR2023053);; 内蒙古人类遗传病研究自治区高等学校重点实验室开放课题(No.YC202305,YC202304)
