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作者：秦宇;薛峰;俞君杰;刘洋;宫衡;
单位：华东理工大学生物工程学院;上海市质量监督检验技术研究院;
摘要：[目的]实现水产和畜禽产品中喹诺酮类（QNs）和磺胺类（SAs）残留的同时测定。[方法]前处理比较了提取溶剂对回收率的影响，考察了EMR-Lipid与液液萃取（正己烷）、基质分散吸附（C18和乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶）和通用型固相萃取（PRiME HLB）等净化方式对基质效应减弱或消除的效果。以1.0%甲酸—乙腈为提取溶剂，通过EMR-Lipid净化；采用ACQUITY UPLC~?HSS T_3柱（3.5μm,2.1 mm×100 mm）在10 min内完成分离；质谱采用正离子扫描和多反应监测模式下监测，外标法定量。[结果]该方法的线性范围为1.0～100.0 ng/mL，相关系数（R~2）均大于0.99；检出限和定量限分别为1.0,2.0μg/kg；低、中、高加标回收率为61.9%～115.3%，相对标准偏差<15%。[结论]与文献和标准方法相比，该方法拓宽了适用范围，减少了前处理流程，降低了方法使用时间和经济成本。
关键词：增强型脂质去除净化剂;;液相色谱串联质谱法;;喹诺酮;;磺胺;;水产品;;畜禽产品
基金资助：国家市场监督管理总局科技计划项目（编号：2023MK034）
