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作者：张文;张新中;闫君;赵波;潘建忠;
单位：兰州市食品药品检验检测研究院,国家市场监管重点实验室(食品中农药兽药残留监控),甘肃省种植中药材外源性污染物监测工程研究中心;
摘要：文章建立了柱前衍生-超高液相色谱三重四极杆质谱法检测茶叶中草甘膦、草铵膦及氨甲基膦酸的残留量。比较了提取溶剂、净化方式、固相萃取淋洗液，确定最佳条件为样品采用水提取，PCX固相萃取柱净化，乙腈淋洗；经9-芴基甲基氯甲酸酯常温下衍生1 h，正离子多反应监测模式，外标法定量。3种目标物具有较好的线性关系，相关系数均为0.999。在0.10、0.20、0.40mg/kg 3种加标量下，草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸回收率范围为72.3%～104.1%，相对标准偏差为2.8%～7.4%，检出限分别为14.92、8.22、8.18μg/kg，定量限分别为49.75、27.40、27.28μg/kg。该方法重复性好、准确度高，适用于复杂基质茶叶中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸残留的检测。
关键词：超高效液相色谱-串联质谱法;;草甘膦;;草铵膦;;氨甲基膦酸;;茶叶
基金资助：甘肃省市场监督管理局科技计划项目(SSCJG-SP-A202309、SSCJG-ZJ-A202301);; 兰州市青年科技人才创新项目(2023-QN-100);; 国家市场监督管理总局科技计划项目(2022MK126)
