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作者：徐永芳;周倩;王雷;廖丹葵;
单位：广西大学化学化工学院;
摘要：血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme, ACE)在血压调控系统中起到关键作用。该文通过优化盐析、离子交换层析和超滤等步骤从猪肺中分离纯化ACE并研究其酶学性质。以食源ACE抑制肽Ala-Gly-Pro(AGP)为对照抑制剂，研究了还原型谷胱甘肽(reduced glutathione, GSH)对猪肺ACE活性的影响。当猪肺匀浆液蛋白质量浓度在30 mg/mL时，在35℃的条件下进行离子交换层析纯化ACE,酶活回收率分别达75.6%和61.9%,超滤液流速为5.0 mL/min进行超滤，最终ACE的比活为1.9 U/mg,纯化倍数为475倍，酶活回收率为43.4%。在不增加成本的基础上减少了ACE分离纯化过程中的酶损失，提高ACE分离纯化效率，凝胶电泳结果显示猪肺ACE分子质量为160 kDa,酶学性质分析表明纯化后ACE的最适反应温度为37℃,最适反应pH值为7.5,米氏常数K_m为2.05 mmol/L,最大反应速率V_(max)为4.64 nmol/L。体外活性实验表明AGP和GSH均能够抑制猪肺ACE的活性，且AGP和GSH对ACE的IC_(50)值分别为564.0、26.2μmol/L,对其抑制类型分别为竞争型抑制和非竞争性抑制，抵制常数K_i分别为127.0、15.5μmol/L。该研究为从抗氧化物质中筛选可能对预防高血压有效的降血压肽提供了可能。
关键词：血管紧张素转化酶;;提取;;纯化;;还原型谷胱甘肽;;抑制
基金资助：国家自然科学基金项目(51372043);; 广西科学基金项目(2017GXNSFDA198052)
