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作者：韩云琰;江华;刘献萍;吴松岩;范焱杰;简雨娴;郭冬洁;李林格;佟长青;翟兴月;
单位：大连医科大学附属第二医院临床营养科;大连医科大学公共卫生学院;大连市卫生健康事业发展中心;大连医科大学资产与实验室安全管理处;大连沅义科技有限公司;大连海洋大学食品科学与工程学院;
摘要：为研究牡蛎多糖（Oyster polysaccharide,OPS）改善2型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus,T2DM）的作用机制，本文采用高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素（Streptozocin,STZ）诱导T2DM小鼠模型，将实验小鼠分为正常对照组（NC）、模型组（MC）、OPS低剂量组（OPS-L）、OPS中剂量组（OPS-M）、OPS高剂量组（OPS-H）和阳性药物组（MET）。测定小鼠血糖血脂指标，观察小鼠肝、肾组织形态，16S rDNA测定肠道微生物群落，非靶向代谢组学对粪便代谢物进行生物信息学分析。与MC组比较，OPS-L、OPS-M组小鼠空腹血糖（Fasting blood glucose,FBG）、血清空腹胰岛素（Fasting serum lisulin,FINS）、胰岛素抵抗指数（Homeostatic model assessment of insulin resistance, HOMA-IR）显著降低（P<0.01, P<0.001），同时体重显著增加（P<0.05）；血清甘油三酯（Triglycerides,TG）、总胆固醇（Total cholesterol,TC）、低密度脂蛋白胆固醇（Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C）含量不同程度降低，肝肾组织损伤减轻，其中，OPS-M组降糖效果显著。OPS可调节T2DM小鼠肠道菌群结构，改变α和β多样性指数，向NC组恢复。血清代谢组学结果表明，OPS干预后，代谢通路变化主要涉及组氨酸代谢、α-亚麻酸代谢、酮体合成与分解等。肠道菌群与代谢物相关性分析表明，g＿Muribaculaceae、g＿Rikenellaceae＿RC9＿gut＿group与胆汁酸差异代谢物密切相关。本研究表明OPS对小鼠T2DM具有改善作用，其机制可能与调节肠道菌群、改变粪便代谢物及血清胆汁酸谱有关。
关键词：牡蛎多糖;;2型糖尿病;;肠道菌群;;代谢组学;;胆汁酸
基金资助：辽宁省自然基金面上项目（2023-MS-271）
